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Projekte / Technologie
Patchie: Mukoviszidose Kindertherapie-App
Das Ziel: An Mukoviszidose erkrankten Kindern (6-16 Jahre) kostenlos den Therapiealltag erleichtern und nachhaltig spielerisch zu vermitteln. Viele Kinder leiden an einer chronischen Erkrankung und müssen zum Teil mehrere Stunden am Tag für Therapiemaßnahmen aufwenden. Dies stellt für die Kinder und ihr familiäres Umfeld eine große Belastung dar. Am Beispiel von Mukoviszidose zeigt unsere App "Patchie", dass Therapie auch Spaß machen kann. Die App wird für Smartphone und Tablet erhältlich sein.
76.164 €
140.000 € 2. Fundingziel
195
Unterstützer*innen
Projekt erfolgreich
Gefördert von Nordstarter - Dein kreatives Projekt aus Hamburg

Projekt

Finanzierungszeitraum 02.04.15 10:45 Uhr - 31.07.15 23:59 Uhr
Realisierungszeitraum 9 Monate
Fundingziel erreicht 75.000 €
2. Fundingziel 140.000 €

Bei 75.000 €:
- Spiel mit Belohnungssystem
- Therapeutisches Spiel
- Therapieplan für Kinder, der mit wächst
- Aktuelles und Infos zum Krankheitsbild
- Therapieplaner für Eltern
- Therapieanleitungen und -videos
- Kinderbetreuung durch Dritte
- In

Kategorie Technologie
Ort Hamburg

Projektupdates

01.05.15

Immer wieder kommt die Frage auf, ob Patchie auch Kindern und Jugendlichen mit anderen Krankheiten helfen wird. Ganz klar, ja. Allerdings liegt uns das Thema Mukoviszidose sehr am Herzen. Wir haben im Team zwei Betroffene und wollen es zunächst gewissenhaft umsetzen. Technologisch sind dann aber auch alle Bedingungen für andere Krankheiten geschaffen. Ihr seht, es ist viel zu tun. Bitte Unterstützt uns, damit wir gemeinsam die Ziele erreichen.

Website & Social Media
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Impressum
Birds and Trees UG (haftungsbeschränkt)
Marc Kamps
Schloßmühlendamm 11
21073 Hamburg Deutschland

UST-ID: DE295207838
Amtsgericht Hamburg, HRB 132049
Vertretungsberechtigte Personen: Marc Kamps, Sebastian Lenk

Kooperationen

In Deutschland sind rund 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Jedes Jahr werden rund 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren. Der Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte ,Therapeuten und Forscher.

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