Um die Kindertherapie App mit allen Grundfunktionalitäten
realisieren zu können, brauchen wir 75.000 Euro. Wir wissen, dass
es viel Geld ist. Wir arbeiten seit Juni 2014 an dem Projekt und
haben es bisher komplett aus eigenen Mitteln finanziert. Die Mittel
sind nun aufgebraucht und wir sind auf die finanzielle Hilfe von
anderen Menschen angewiesen. Deshalb möchten wir euch als
Unterstützer gewinnen. Mit dem Geld, das wir mit eurer Hilfe
einnehmen, werden wir folgende Schritte umsetzen:
- Erweiterung der medizinischen und fachlichen Kooperation
insbesondere für Mukoviszidose
- Wir produzieren die Inhalte der Kindertherapie-App und bereiten
das Wissen für alle Altersgruppen auf.
- Wir entwickeln die Kindertherapie-App und testen sie so lange,
bis sie wirklich rund läuft, den Betroffenen hilft und Spaß
macht.
Um die Kindertherapie-App auch mit einem geringeren Budget
entwickeln zu können, bringt sich jeder im Team voll ein und
verzichtet dabei auf einen großen Teil seiner Gage. Zusätzlich
haben wir uns entschlossen, verschiedene Ziele festzulegen:
Bei 75.000 Euro werden wir alle getätigten
Versprechungen erfüllen und die Kindertherapie-App in Deutsch und
Englisch für iOS und Android Smartphones und Tablets
entwickeln.
Bei 90.000 Euro werden wir die App auch auf
Französisch und Spanisch lokalisieren, eine Windows Phone und
Windows Tablet-Version entwickeln und zusätzliche Inhalte wie
Aufgaben für das Kind, neue Welten und Minispiele für Patchie
einbauen. Auch hier haben wir sehr gute Ideen. Außerdem möchten
wir gern mit den Freunden der Kinder eine zusätzliche Zielgruppe
hinzufügen und bedienen. Was heißt das genau? Freunde und
Bekannte können sich die Kindertherapie-App herunterladen und
bekommen einen sehr guten Eindruck vom Krankheitsbild und
Therapiealltag. Sie können den Tamagotchi-Teil der App anhand
eines vorgefertigten Therapieplans bespielen und so alle Momente
der Krankheit hautnah erleben. Natürlich bekommen sie über diesen
Weg zusätzliche Informationen.
Bei 140.000 Euro werden wir die
Kindertherapie-App in weiteren Sprachen lokalisieren und mit
Patchie on Tour gehen. Das heißt wir werden in Ambulanzen und
Therapiezentren, auf Tagungen und Veranstaltungen rund um die
Krankheit die App erklären und vielen Interessierten nahebringen,
damit möglichst viele Kinder davon profitieren. Gern kannst du uns
auch zu einer Veranstaltung einladen. Zusätzlich bieten wir den
Kindern dann in der App altersgerechte Erklärvideos zum
Krankheitsbild und der Therapie an. Patchie höchstpersönlich wird
dabei vor die Kamera treten.
Sport ist eine der wichtigsten Maßnahmen bei Mukoviszidose.
Bei 140.000 Euro entwickeln wir Patchie Fit und
integrieren es vollständig in die App. Hier können sich die
Kinder und Jugendliche mit anderen in verschiedenen Disziplinen
(Dehnungsübungen, Laufen, Fahrrad fahren etc.) messen und ihre
sportliche Entwicklung verfolgen. Natürlich schalten sie für
Patchie tolle Belohnungen frei und werden von ihm dabei mit
Geschichten und unterschiedlichen Aufträgen versorgt. Die
Aufträge werden dynamisch generiert und auf den jeweiligen
Therapieplan abgestimmt. Das ist nicht nur spannend, sondern macht
auch sehr viel Spaß!
In diesem Projekt geht es uns nicht darum, einen finanziellen
Gewinn zu erzielen, sondern darum, den Kindern und ihrem
familiären Umfeld Therapie, dank eurer Unterstützung, einfach zu
machen.
Wird die Kindertherapie-App überfinanziert, werden wir die
Mittel verwenden, um schneller Kinder mit anderen Krankheiten
bedienen zu können. Sollten wir unser Crowdfundingziel nicht
erreichen können, bekommt natürlich jeder Unterstützer sein Geld
zurück.
